
miércoles, 27 de mayo de 2009
viernes, 15 de mayo de 2009
domingo, 10 de mayo de 2009
Os necesito para difundir esta noticia
Cuando entré en el blog de Ana para saludarla, me encontré con una noticia que me rompio el corazón.
Ella quiere que la demos a conocer en nuestros blog, para conseguir formar una asociación.
Os pongo su comentario tal y como ella lo tiene escrito, lo que si os pido es que lo leais y quien pueda ayudarla que se lo haga saber.
GRACIAS A TOD@S
Para poder crear una asociación hay que tener un mínimo de familias afectadas , en este caso cuatro. Necesitamos que si tienes conocimiento de alguien que tenga una NEUROPATIA MUSCULAR , sea del tipo que sea, se ponga en contacto con esta dirección de correo.
Es muy importante que el máximo de afectados de Málaga esten unidos.
POR FAVOR NECESITAMOS DE TU AYUDA , UNETE A NOSOTROS.
pili_mlg_15@hotmail.com
Ella quiere que la demos a conocer en nuestros blog, para conseguir formar una asociación.
Os pongo su comentario tal y como ella lo tiene escrito, lo que si os pido es que lo leais y quien pueda ayudarla que se lo haga saber.
GRACIAS A TOD@S
NECESITAMOS QUE AYUDES A DIFUNDIR ESTA NOTICIA
Hola chicas esta entrada no va a tener ninguna fotografia de manualidades, se podria decir que son manualidades del corazón. Como hasta ahora no entendereis nada en absoluto os cuento un poco de que va todo esto. Soy auxiliar de ayuda a domicilio, o dicho de otra manera cuidadora, en mi caso de Pilar, una chica de 20 años . La enfermedad que tiene Pilar es una NEUROPATIA MUSCULAR y coincide que aqui en Málaga no hay ninguna asociación para dicha enfermedad. El tener una asociación significa más presion a la hora de investigar esta enfermedad, el estar informados de todo los avances sobre ella. Tambien es importante poder hablar con otras personas que padecen la misma enfermedad, y nadie va a comprenderte mejor que otra que está pasando por lo mismo que tu.Para poder crear una asociación hay que tener un mínimo de familias afectadas , en este caso cuatro. Necesitamos que si tienes conocimiento de alguien que tenga una NEUROPATIA MUSCULAR , sea del tipo que sea, se ponga en contacto con esta dirección de correo.
Es muy importante que el máximo de afectados de Málaga esten unidos.
POR FAVOR NECESITAMOS DE TU AYUDA , UNETE A NOSOTROS.
pili_mlg_15@hotmail.com
miércoles, 6 de mayo de 2009
Espejos de IKEA imitación a cuero

Mirando por algunos foros he visto que realizaban el falso cuero y como soy muy cotilla me he puesto manos a la obra para ver si me salia.
No están muy bien, pues son los primeros, pero me ha gustado el resultado final y lo mejor es que se puede utilizar esta tecnica para muchas cosas.
Como veo que algunas de vosotras estais interesadas en saber como se hace esta tecnica, os dejo el enlace del foro donde hay gente muy maja y que lo explica muy bien, pues tienen un paso a paso muy bueno; espero que ellas no se molesten por ello.
http://www.facilisimo.com/foro/manualidades/necesito-ideas-originales_16990.html
sábado, 2 de mayo de 2009
Feliz Día de la Madre

Os deseo a todas un maravilloso día en compañia de vuestros hijos y familiares.
Yo estoy deseando que llegue la hora de ver el regalito que me tiene mi hija, porque soy igual que una niña pequeña esperando por ello.
Muchos besos para todas
viernes, 1 de mayo de 2009
Miastenia gravis y miastenia congénita.

Como podeis ver en mi blog, además de poneros todos los trabajos que voy haciendo, tambien me gusta ayudar a quien lo pide como es este caso, además yo tambien formo parte de esa lista de enfermedades raras, y es algo que me toca muy de cerca.
Este fin de semana se ha celebrado en Segovia, las 2ª Jornada Nacional de Miastenia,
Una amiga bloggera ha pedido que divulgaramos esta noticia y si alguien padece esta enfermedad que se ponga en contacto con ella.
Este es su blog http://carretesdehilo.com/ no dejeis de visitarlo
Suscribirse a:
Entradas (Atom)